Dott. Yuri Matteo Falzone

• 2013: Laurea specialistica in Medicina e Chirurgia conseguita presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Pavia
• 2019: Specializzazione in Neurologia conseguita presso l’Università Vita e Salute Ospedale San Raffaele di Milano
• 2022: Tiitolo di dottorato di ricerca Internazionale in Medicina Biomolecolare conseguita presso l’Università Vita e Salute Ospedale San Raffaele di Milano

• 2011-2013: Medico Interno nel reparto di Neurologia delll’Ospedale Mondino di Pavia con attività presso ambulatori Cefalea e Disturbi del Movimento
• 2014-2019: Specializzando presso Università Vita e Salute Ospedale San Raffaele di Milano con attività dedicate alla neuroriabilitazione e gestione diagnostico-terapeutica della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
• 2019-2022. Dottorato di ricerca presso Università Vita e Salute Ospedale San Raffaele di Milano con attività mirate a studiare i meccanismi fisiopatologici ed il ruolo della genetica nella Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e nell’individuare nuovi biomarcatori diagnostici e prognostici. Nel contempo attività di Borsista presso L’Unità Operativa di Neurologia del medesimo ospedale con attività di gestione diagnostico-terapeutica di reparto e ambulatoriale delle malattie neuromuscolari e malattie rare (Neuropatie acquisite ed ereditare, miopatie genetiche ed infiammatorie, Miastenia Gravis, sindrome di Guillian-Barrè). Inoltre, atività di guardia attiva presso il pronto soccorso.
• 2022- oggi: Dirigente medico presso L’Unità Operativa di Neurologia del medesimo ospedale con attività di gestione diagnostico-terapeutica di reparto e ambulatoriale delle malattie neuromuscolari e malattie rare (Neuropatie acquisite ed ereditare, miopatie genetiche ed infiammatorie, Miastenia Gravis, sindrome di Guillian-Barrè).

affiliazioni a società scientifiche

• Socio dell PNS (Peripheral Nerve Society)
• Membro ERN (European Reference Network for rare Neuromuscular Diseases)

attività scientifica e principali pubblicazioni

• Integrated evaluation of a panel of neurochemical biomarkers to optimize diagnosis and prognosis in amyotrophic lateral sclerosis – European Journal of Neurology 2022
• Phosphorylated TDP-43 aggregates in peripheral motor nerves of patients with amyotrophic lateral sclerosis – Brain 2022
• Current application of neurofilaments in amyotrophic lateral sclerosis and future perspectives – Neural Regeneration Research- 2021
• Animal models as a tool to design therapeutical strategies for cmt-like hereditary neuropathies – Brain Sciences – 2021
• Neurofilament light chain as a biological marker for amyotrophic lateral sclerosis: a meta-analysis study – Amyotrophic Lateral Sclerosis and FTD journal – 2021
• Serum phosphorylated neurofilament heavy-chain levels reflect phenotypic heterogeneity and are an independent predictor of survival in motor neuron disease – Journal of Neurology 2020
• Clinical features and outcomes of the flail arm and flail leg and pure lower motor neuron MND variants: a multicentre Italian study – JNNP 2020
• Safety and efficacy of nabiximols on spasticity symptoms in patients with motor neuron disease (CANALS): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial – The Lancet Neurology – 2019
• The peripheral nervous system in amyotrophic lateral sclerosis: opportunities for translational research – Frontiers in Neuroscience 2019
• Functioning and quality of life in patients with neuropathy associated with anti-MAG antibodies – journal of Neurology 2018

• Diagnosi delle malattie neurodegenerative quali Malattia di Alzheimer, Malattia di Parkinson e SLA. Diagnosi di malattie neurologiche rare genetiche e neuromuscolari.
• Ottimizzazione della terapia per l’emicrania e restanti cefalea primarie ed atipiche.
• Diagnosi e ottimizzazione della terapia delle neuropatie, miopatie e problematiche delle radici spinali.