Presso il CDI puoi accedere a diverse tipologie di consulenze genetiche, pensate per rispondere a bisogni specifici nei diversi momenti della vita.
Ogni percorso è personalizzato e ti accompagna passo dopo passo, con l’obiettivo di aiutarti a comprendere meglio la tua situazione e a prendere decisioni consapevoli.
CDI offre 4 tipologie di consulenze:
- consulenza genetica oncologica
- consulenza genetica preconcezionale
- consulenza genetica prenatale
- Visita genetica pediatrica
Consulenza genetica oncologica
Se nella tua famiglia ci sono stati casi di tumore, o se hai ricevuto tu stesso una diagnosi di neoplasia, è naturale chiedersi se possa esserci una predisposizione genetica. La consulenza genetica oncologica serve proprio a chiarire questo aspetto.
Attraverso l’analisi della tua storia personale e familiare, il nostro team valuta se esiste il sospetto di una predisposizione genetica. Quando necessario, ti accompagniamo nella scelta del test genetico più adatto e, una volta ottenuti i risultati, ti aiutiamo a comprenderli e a definire un programma personalizzato di sorveglianza e prevenzione.
Consulenza genetica preconcezionale
Questa consulenza è rivolta a chi sta pensando di avere un figlio e desidera avere maggiori informazioni sui possibili rischi genetici.
L’obiettivo è aiutarti a comprendere e, quando possibile, ridurre i rischi che potrebbero influenzare il concepimento o la salute del futuro bambino. Il percorso è gestito da un’équipe multidisciplinare composta da genetisti, psicologi e altri specialisti, che ti accompagneranno fornendoti tutte le informazioni e il supporto necessari.
Consulenza genetica prenatale
Durante la gravidanza, la consulenza genetica ti permette di valutare, insieme ai nostri specialisti, la salute del bambino anche dal punto di vista genetico.
In questo contesto potrai valutare se eseguire il NIPT (Test Prenatale Non Invasivo), un esame di screening che consente di individuare le principali anomalie cromosomiche del feto attraverso un semplice prelievo di sangue materno. Si tratta di un test non invasivo, che riduce notevolmente il rischio di aborto rispetto ad altre procedure.
Se il risultato dovesse indicare un rischio elevato (ad esempio per la Trisomia 21), la futura mamma e la coppia saranno assistite da un team di specialisti, inclusi genetisti e psicologi, che li accompagneranno passo dopo passo nelle decisioni successive.
Visita genetica pediatrica
La visita genetica pediatrica è dedicata a bambini e ragazzi, quando è necessario approfondire sintomi o condizioni che potrebbero avere una base genetica.
Durante la prima visita, il nostro gruppo interdisciplinare composto da genetisti medici e psicologi eseguirà una valutazione completa: oltre a un esame obiettivo dettagliato, attraverso il colloquio verranno raccolte la storia clinica e familiare e verrà ricostruito l’albero genealogico del bambino.
Se necessario, potranno essere prescritti test genetici o altre indagini. In ogni caso, ti verranno spiegati in modo chiaro il significato degli esami, i loro limiti e le possibili implicazioni.
L’obiettivo è offrirti un supporto professionale per comprendere la situazione e definire un eventuale percorso di trattamento e prevenzione.