Test prenatale non invasivo (NIPT) HARMONY per la valutazione delle principali sindromi cromosomiche come:
- Trisomie 13,18,21
- Alterazioni dei cromosomi sessuali X e Y associate ad altri sindromi cromosomiche
- Microdelezioni del cromosoma 22q
Screening dedicati alle donne in gravidanza
Stai valutando quale screening fare nel 1 ° trimestre di gravidanza? CDI ti propone 3 diversi percorsi:
Translucenza nucale
Test prenatale non invasivo (NIPT) HARMONY
Duotest (dosaggio ormonale sierico)
Translucenza nucale
Test prenatale non invasivo (NIPT) HARMONY
In CDI eseguiamo i 3 principali screening prenatali, organizzati in 3 diversi percorsi per venire incontro alle esigenze delle future mamme.
- Duo test: Secondo le linee guida ministeriali, il percorso corretto inizia con il duo-test ovvero il dosaggio ormonale di PAPP-A e free Beta HCG, da eseguirsi tra la 9a e 11a settimana di gestazione, previo controllo ecografico che CDI offre gratuitamente.
- Translucenza nucale: Successivamente, tra 11 e 13+6 settimane è possibile proseguire con un approfondito controllo ecografico in cui il ginecologo, accreditato dalla The Fetal Medicine Foundation, valuta la translucenza nucale insieme ad altri importanti parametri fisici fetali. Lo specialista unisce tutti i dati ottenuti ed è in grado di definire un rischio per trisomia 13, 18 e 21.
- Nipt: È possibile inoltre eseguire una consulenza genetica gratuita per valutare ed accedere al test prenatale non invasivo (NIPT). Questo test di screening è in grado di valutare oltre al sesso fetale, il rischio di trisomia 13, 18 e 21, le alterazioni dei cromosomi sessuali X e Y e le microdelezioni del cromosoma 22q.
Gli specialisti di CDI sono pronti a supportare le donne durante questo percorso in un momento delicato, offrendo diverse possibilità in base alle esigenze di ciascuna. Chiama o richiedi informazioni. Verrai ricontattata il prima possibile.
Richiedi informazioni
Compila con i tuoi dati per essere contattata e ricevere maggiori specifiche.
In alternativa, puoi scriverci direttamente a segreteriagenetica@cdi.it
In alternativa, puoi scriverci direttamente a segreteriagenetica@cdi.it
Dove svolgere gli screening
Gli esami di screening potranno essere svolti in 14 sedi CDI dislocate sul territorio Lombardo.
Il servizio di prenotazione darà specifiche sulle esatte sedi che svolgono gli esami richiesti.
Chi siamo
Il Centro Diagnostico Italiano, attivo a Milano dal 1975, è una struttura sanitaria ambulatoriale a servizio completo orientata alla prevenzione, diagnosi e cura in regime di day hospital.
È presente sul territorio lombardo attraverso un network di strutture, collocate in Milano, Corsico, Rho, Cernusco sul Naviglio, Corteolona, Pavia, Varese e San Rocco al Porto. Nel 2006 la sede di via Saint Bon a Milano ha ricevuto il prestigioso accreditamento da parte di Joint Commission International. Nel 2018, al termine di due settimane di ispezioni, Joint Commission ha esteso l’accreditamento anche agli altri poliambulatori di Milano, Corsico, Rho e Cernusco sul Naviglio, al centro di Fisioterapia e Riabilitazione. Nel 2021 l’accreditamento è stato rinnovato ed esteso anche a CDI Dental & Face, il laboratorio di genetica di via Folli 50 a Milano, e il poliambulatorio di Corsico.
Con oltre 1000 persone in staff tra medici specialisti, tecnici sanitari, infermieri e impiegati, CDI serve ogni anno oltre 500mila pazienti.